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　　如何避免樣本損失?低吸附離心管的核心使用要點(diǎn)

　　第一部分：如何避免樣本損失

　　樣本損失通常由兩個(gè)因素導(dǎo)致：物理吸附 和 化學(xué)降解。低吸附管主要解決前者，但綜合策略才能達(dá)到最佳效果。

　　選擇正確的耗材(治本之策)：

　　使用低吸附離心管/吸頭：這是最直接有效的方法。它們經(jīng)過特殊處理，能顯著減少生物大分子的非特異性吸附。

　　注意材質(zhì)：聚丙烯(PP)是標(biāo)準(zhǔn)材質(zhì)，但表面仍有疏水性。低吸附管通常通過物理或化學(xué)修飾使管壁更親水、更光滑。

　　優(yōu)化實(shí)驗(yàn)操作：

　　預(yù)先潤(rùn)洗：即使使用低吸附管，對(duì)于極其珍貴或低濃度的樣本，用與樣本緩沖液相似的溶液快速潤(rùn)洗一下管壁和吸頭，可以飽和潛在的吸附位點(diǎn)。注意：對(duì)于蛋白樣本，常用0.1% BSA溶液潤(rùn)洗，但需確認(rèn)BSA不會(huì)干擾后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

　　減少轉(zhuǎn)移步驟：每一步液體轉(zhuǎn)移都會(huì)帶來損失。盡量減少樣本在不同容器間的轉(zhuǎn)移次數(shù)，整合實(shí)驗(yàn)步驟。

　　精準(zhǔn)操作：使用量程合適的移液器和吸頭，確保吸打和排液，避免液體殘留。對(duì)于微量樣本，可采用反向移液法以提高精度。

　　注意樣本特性與保存：

　　分裝保存：避免反復(fù)凍融。將樣本分裝成小份，每次只取用一份，最大限度減少降解和管壁吸附的總機(jī)會(huì)。

　　添加保護(hù)劑：根據(jù)樣本類型添加合適的保護(hù)劑。例如，在核酸樣本中加入EDTA抑制核酸酶，在蛋白樣本中加入蛋白酶抑制劑 cocktail。

　　使用合適的緩沖液：含有少量去垢劑或載體蛋白的緩沖液可以競(jìng)爭(zhēng)性地結(jié)合管壁，減少目標(biāo)分子的吸附。同樣，需確認(rèn)這些添加劑不影響后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

　　第二部分：低吸附離心管的核心使用要點(diǎn)

　　低吸附管是工具，正確使用才能發(fā)揮其最大價(jià)值。

　　認(rèn)清標(biāo)識(shí)，選擇正品：

　　認(rèn)準(zhǔn)包裝和管身上的 “Low-Bind"、“Non-Stick" 等標(biāo)識(shí)。

　　選擇信譽(yù)良好的品牌供應(yīng)商，避免使用偽劣產(chǎn)品。劣質(zhì)管可能不僅無效，還會(huì)引入雜質(zhì)(如RNase)。

　　區(qū)分應(yīng)用，按需選擇：

　　核酸應(yīng)用：尤其是微量DNA、PCR產(chǎn)物、小片段核酸或珍貴文庫，應(yīng)使用低吸附管。它們能有效防止核酸吸附，保證濃度和產(chǎn)量的準(zhǔn)確性。

　　蛋白應(yīng)用：對(duì)低濃度蛋白、酶、抗體、多肽等至關(guān)重要。吸附會(huì)導(dǎo)致活性喪失、定量不準(zhǔn)和信號(hào)減弱。

　　常規(guī)應(yīng)用：對(duì)于細(xì)菌培養(yǎng)、大量樣本儲(chǔ)存、離心沉淀等操作，標(biāo)準(zhǔn)離心管已足夠，無需浪費(fèi)低吸附管。

　　正確標(biāo)記：

　　低吸附管的表面通常也更疏水，普通記號(hào)筆可能難以書寫或容易脫落。

　　建議使用專用的實(shí)驗(yàn)室標(biāo)記筆或打印的標(biāo)簽。

　　存儲(chǔ)注意：

　　按照說明書要求，存放在干燥、避光、常溫的環(huán)境中。避免溫度或濕度影響其性能。

　　遵循以上要點(diǎn)，您可以最大限度地減少實(shí)驗(yàn)過程中的樣本損失，確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可重復(fù)性。

　注：以上僅供參考，不作為實(shí)際數(shù)據(jù)，實(shí)驗(yàn)需嚴(yán)格遵循說明或咨詢技術(shù)老師。

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